Anemia y leucemia

La sangre está formada por glóbulos, plasma y suero sanguíneos. Circula a través del corazón, las arterias y las venas, que en conjunto componen el sistema circulatorio. La función principal de la sangre es transportar oxígeno, dióxido de carbono, nutrientes, desechos metabólicos, hormonas y otros elementos hacia y desde las células del cuerpo. Los glóbulos rojos (eritrocitos) están llenos de hemoglobina, un pigmento que contiene hierro que se une al oxígeno y es responsable de llevar oxígeno a todas las partes del cuerpo. Las plaquetas (trombocitos) están involucradas en los mecanismos de coagulación de la sangre en el sitio de las heridas. El plasma y el suero son las partes líquidas de la sangre; el plasma también contiene factores de coagulación sanguínea. Se cree que los glóbulos blancos (leucocitos) son parte del sistema inmunológico del cuerpo, concebido por la medicina convencional como un sistema de defensa contra los agentes "causantes de enfermedades". En realidad, los glóbulos blancos (incluidos los fagocitos y los linfocitos) desempeñan un papel importante durante la fase de curación al eliminar los subproductos del trabajo de reparación microbiana. Por lo tanto, son parte de un sistema de apoyo innato diseñado para ayudar en el proceso de curación.

La producción de células sanguíneas (hematopoyesis) tiene lugar en la médula ósea dentro de los huesos. La médula ósea contiene células madre productoras de sangre que dan lugar a todas las células sanguíneas. Al igual que los huesos de donde se originan, las células sanguíneas se derivan del nuevo mesodermo. Técnicamente, la sangre es un tejido vascular altamente especializado, de ahí su afinidad mesodérmica también por los vasos sanguíneos.

NOTA: Según la visión estándar, durante el desarrollo fetal, el hígado y el bazo son los sitios de formación de glóbulos, que luego serían reemplazados por la médula ósea. Con base en esta teoría, se supone que el hígado y el bazo se hacen cargo de la producción de sangre en caso de que la médula ósea no pueda producir sangre. Dr. Hamer: "Para mí, esto parece incorrecto en algunos aspectos. En lo que respecta a la producción de sangre, la primera parte del embarazo muestra la producción de 'eritrocitos fetales', que se originan en el endodermo (la primera y más antigua capa germinal embrionaria). Sin embargo, estos no son idénticos a los eritrocitos mesodérmicos que se desarrollan más tarde durante la gestación. Es muy poco probable que el hígado reanude la función fetal original de las primeras semanas de la fase embrionaria. Si ese fuera el caso, veríamos tipos de eritrocitos completamente diferentes, a saber, "eritrocitos fetales ". "- Dr. med. Ryke Geerd Hamer, Vermachtnis einer Neuen Medizin, vol. 1, pág. 477.

FASE DE CONFLICTO ACTIVO: La pérdida de tejido óseo (osteólisis) que tiene lugar durante la fase de conflicto activo de un conflicto de desvalorización también involucra a la médula ósea, lo que resulta en anemia (bajo recuento de glóbulos rojos), leucopenia (bajo recuento de glóbulos blancos) y trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas). Durante la actividad de conflicto, los valores de hemoglobina (Hb) y hematocrito (Hct) también son bajos (el hematocrito es el cociente del volumen de eritrocitos sobre el suero sanguíneo total). "Talasemia" y "anemia de células falciformes" son tipos de anemia que muestran un nivel bajo de hemoglobina y un recuento bajo de glóbulos rojos. La pérdida de médula ósea (panmieloptisis) tiene un efecto sobre el sistema de producción de células sanguíneas completas, incluso si el DHS afecta solo a un sitio en particular (conflicto de desvalorización localizado). La razón más probable de esto es que en los recién nacidos todos los huesos todavía tienen una médula activa (la médula ósea adulta se encuentra solo en los huesos planos). NOTA: La anemia grave puede requerir una transfusión de sangre.

La llamada purpura trombocitopénica idiopática (PTI) con tromboctiopenia (recuento bajo de plaquetas) y una erupción purpúrica (roja) es, en términos de NMG, una combinación de un conflicto de desvalorización activo y un conflicto de separación en fase de curación.

Debido a la disminución del número de plaquetas, existe una tendencia a presentar hematomas y sangrar con mayor facilidad (ver también trombocitopenia relacionada con el bazo). Con un conflicto de desvalorización simultánea, las hemorragias internas como úlceras gástricas sangrantes, sangrado intestinal, o sangrado uterino, podrían dar lugar a complicaciones graves. El conflicto de desvalorización a menudo se desencadena por el diagnóstico (cáncer de colon, cáncer de útero).

FASE DE CURACIÓN: En la fase de curación , la restauración de la médula ósea ocurre paralelamente a la reconstrucción del hueso. La reanudación de la producción de células sanguíneas (hematopoyesis) se desarrolla en cuatro fases:

FASE 1: aún anemia, leucopenia y trombocitopenia

Durante las primeras tres semanas, los valores sanguíneos siguen siendo bajos. En este punto, sin embargo, el recuento bajo de células sanguíneas es engañoso porque la expansión de los vasos sanguíneos durante la vagotonía aumenta el volumen sanguíneo hasta cinco veces el volumen simpaticotónico (durante la fase de conflicto activo, los vasos sanguíneos se contraen). El volumen extra se llena con suero sanguíneo. Como resultado, aparece el recuento de células sanguíneas por milímetro cúbico (eritrocitos, leucocitos, trombocitos) bajo aunque, en realidad, el número absoluto de glóbulos rojos y blancos no ha cambiado. Lo mismo puede decirse del nivel de hemoglobina y hematocrito, así como del recuento de plaquetas. Además de la característica de fatiga de cualquier fase de curación, la anemia causa un cansancio extremo (en la fase de conflicto activo, el estado de estrés simpaticotónico aún contrarresta la fatiga en cierta medida).

En términos de la medicina convencional, esta etapa se llama "leucemia a-leucémica", lo que significa que los leucoblastos no se encuentran (todavía) en la sangre periférica ("a-leucémica") pero ya se encuentran en grandes cantidades en la médula ósea (¡detectados a través de punción de la médula ósea!)

FASE 2: aún anemia y trombocitopenia pero aumento de leucoblastos

Después de tres a seis semanas en la fase de curación, la médula ósea comienza a producir una gran cantidad de leucoblastos. Los leucoblastos son leucocitos especializados. Su función principal es apoyar la reparación del hueso que se encuentra actualmente en proceso. Cabe señalar que el recuento de leucocitos normales, que ayudan al trabajo bacteriano en la fase de curación, no se ven afectados por el aumento en el número de blastos. Una vez que los leucoblastos han hecho su trabajo, el organismo los reabsorbe y los reemplaza por otros nuevos hasta que la producción de células normales vuelve a estar en pleno apogeo. Los leucoblastos que no se pueden descomponer en el hígado se quedan en la sangre periférica donde se encuentran a través de un análisis de sangre. Dado que los leucoblastos se diferencian de los leucocitos, la medicina convencional los considera "inmaduros" y "cancerosos" (cáncer de la sangre), aunque no presentan división celular (mitosis) que es el criterio requerido de las células cancerosas.

Es el recuento alto de leucoblastos lo que se diagnostica como LEUCEMIA. Debido al cansancio extremo por la anemia en curso, es en esta fase donde se detectan la mayoría de los casos de leucemia. Con base en el conocimiento de NMG, la sobreproducción de leucoblastos es una señal positiva de que el conflicto de desvalorización se ha resuelto y el hueso, incluida la médula ósea, se está curando. Por lo tanto, cuanto mayor sea el recuento de leucoblastos, mejor. En la Fase 2, también ha comenzado la producción de eritrocitos (glóbulos rojos), pero su número solo se nota más adelante en el proceso. Debido al bajo recuento de trombocitos (trombopenia), todavía existe el riesgo de sangrado fácil.

NOTA: La exposición radiactiva como consecuencia de un bombardeo nuclear (Hiroshima, Nagasaki) o la liberación de material radiactivo por accidentes nucleares (Chernobyl, 1986) daña la médula ósea con el desarrollo de leucemia durante la fase de reparación (sin edema cerebral, a menos que la tragedia provoque un conflicto de desvalorización). La radiación médica y los tratamientos de quimioterapia también destruyen la médula ósea. Esto es más perjudicial si un hueso está cicatrizando ya que, además de la restauración del hueso, la médula ósea tiene que superar el daño causado por la "terapia" de radiación y el envenenamiento químico.

La extensión de la etapa leucémica está determinada por la duración y la intensidad de la fase activa del conflicto. La "leucemia crónica", denominada "leucemia de crecimiento lento", implica, en términos de NMG, que la fase de curación se interrumpe continuamente por recaídas del conflicto. La "leucemia aguda", denominada "leucemia de rápido crecimiento", indica un intenso proceso de curación leucémica por primera vez, generalmente causado por un conflicto de desvalorización muy dramático.

En la medicina convencional, los diferentes tipos de leucemia se clasifican según las células madre sanguíneas que intervienen, de ahí el uso de términos como "leucemia monocítica", "leucemia de células T", " leucemia trombocítica", "eritroleucemia", "Leucemia linfoblástica", "leucemia mielógena", "plasmocitoma", etc.

Un plasmocitoma o mieloma múltiple es un aumento de células plasmáticas (glóbulos blancos) que se origina en la médula ósea. La necrosis de la médula ósea (panmieloptisis) tiene lugar en la fase de conflicto activo. Con una inflamación y la participación de bacterias (si están disponibles), la afección se llama osteomielitis . El líquido emitido por el edema en la médula ósea estira el periostio provocando un dolor considerable. Los plasmocitomas se desarrollan típicamente en huesos planos como el hueso de la cadera, el esternón, vértebras espinales, cráneo o costillas. Esto confirma que la condición está vinculada a un conflicto de desvalorización .

NOTA: Un trasplante de médula ósea es un procedimiento en el que la médula ósea de un paciente con leucemia o linfoma se reemplaza con células madre de médula ósea "sanas" de un donante. Antes del tratamiento, se administran dosis altas de quimioterapia, radiación o ambas para eliminar toda médula ósea. Posteriormente, las células madre recolectadas se inyectan en la circulación en el supuesto de que viajarán a la médula ósea donde se asienten y comiencen a producir "leucocitos normales". Sin embargo, el marcado radiactivo de la médula del donante ha demostrado que en unas pocas semanas no queda médula extraña en el cuerpo del receptor. Todo ha sido aniquilado como resultado de una reacción natural a las células extrañas. Si la médula ósea inicia la producción de células sanguíneas, se debe únicamente al hecho de que la dosis de radiación y los tratamientos de quimioterapia no han destruido toda la médula ósea, lo que permite que las células madre restantes produzcan finalmente nuevas células sanguíneas.

La "leucemia linfoblástica", que está estrechamente relacionada con el sistema linfático, suele ser causada por un conflicto de desvalorización de menor grado. La leucemia linfática es más común en los niños como resultado de un conflicto de desvalorización generalizado.

NOTA: Los linfocitos son glóbulos blancos que se derivan de las células madre de la médula ósea. No se producen, como se supone, en los ganglios linfáticos, sino que migran desde la médula ósea a través del líquido linfático hasta los ganglios linfáticos, donde desempeñan un papel importante en la eliminación de los restos del trabajo de reparación microbiana en cualquier fase de curación determinada (al contrario que la teoría del sistema inmunológico). Dado que los linfocitos forman el tejido linfoide, el recuento de linfocitos se eleva en caso de un linfoma (enfermedad de Hodgkin). Sin embargo, con la leucemia linfocítica (crónica) (LLC), solo aumenta el recuento de linfoblastos, sin la hinchazón de un ganglio linfático, a menos que los dos Programas Especiales Biológicos se ejecuten simultáneamente. Cuando se encuentran células de leucemia linfocítica en un ganglio linfático, esto generalmente se diagnostica como linfoma no Hodgkin (compárese con el linfoma no Hodgkin relacionado con los conductos faríngeos). El llamado linfoma de Burkitt es, en términos de la medicina convencional, un linfoma no Hodgkin que surge de los linfocitos B. El linfoma folicular es un tipo de linfoma no Hodgkin "de crecimiento lento" que surge de los linfocitos B.

Los diversos tipos de leucemia pueden ocurrir simultáneamente o cambiar de un tipo a otro, particularmente con conflictos de desvalorización adicionales que a menudo son desencadenados por el diagnóstico de leucemia en sí. Desde la perspectiva de la NMG, todos los tipos de leucemia son una buena noticia, ya que confirma que el conflicto de la desvalorización se ha resuelto y la curación ya está en marcha. Esencialmente, todas las afecciones que ocurren en la fase de curación de un hueso o articulación, ya sea artritis, lumbago (dolor en la espalda baja) o codo de tenista se acompañan de una pequeña leucemia. Dr. Hamer: "¡Si los médicos convencionales diagnosticaran con mayor precisión, tendrían que diezmar todo el mundo del deporte con quimioterapia!"

FASE 3: aumento de eritroblastos y tromboblastos

Al final de la fase leucémica, poco después de la crisis epileptoide, la producción de glóbulos rojos también comienza a aumentar. Sin embargo, una gran cantidad de células sanguíneas nuevas (llamadas eritroblastos o normoblastos) aún se rechazan y no se pueden utilizar funcionalmente como portadores de oxígeno. En ese momento, al menos durante un corto período de tiempo, la producción de eritroblastos y leucoblastos se produce de forma conjunta. Los hematólogos ven esta combinación como una doble amenaza, denominada "eritroleucemia".

En la Fase 3 también comienza la producción de plaquetas. Al igual que los eritroblastos, las primeras plaquetas nuevas (llamadas tromboblastos) siguen siendo funcionalmente deficientes y no tienen capacidad de coagulación de la sangre. Sin embargo, en la medicina convencional, el recuento elevado de tromboblastos se considera un "trastorno sanguíneo", denominado "leucemia de trombocitos" (compárese con la trombocitosis, un aumento del nivel de trombocitos, relacionado con el bazo).

FASE 4: producción de leucocitos, eritrocitos y trombocitos normales

Durante la última parte de la fase de curación, los valores sanguíneos vuelven a la normalidad, especialmente tanto en la sangre periférica como en la médula ósea. Esto es particularmente importante para los trombocitos y su capacidad de coagulación sanguínea.

NOTA: El hierro es un elemento esencial para la producción de sangre. Con la rápida producción de eritrocitos, el cuerpo requiere mucho más hierro de lo habitual. Esto conduce fácilmente a la deficiencia de hierro. En este caso, la falta de hierro no está relacionada con la pérdida de sangre debido a un sangrado abundante (sangrado gastrointestinal, períodos menstruales abundantes y prolongados). Un nivel elevado de hierro, llamado hemocromatosis, ocurre cuando se suprime la producción de glóbulos rojos (ver fase activa de conflicto) y, por lo tanto, el hierro disponible en los alimentos no puede usarse para la producción de sangre. Con el tiempo, el hierro adicional se almacena en varios órganos, particularmente en el hígado.

LEUCEMIA INFANTIL

Por Dieter M., Alemania

7 de marzo de 2011

"Seis semanas después de los primeros síntomas de leucemia, tuvimos un 'Junior' completamente recuperado"

Cuando mi esposa y yo escuchamos por primera vez sobre la Nueva Medicina Germánica en el verano de 2010, no tenía ningún interés particular en ella, ya que nadie en mi familia tenía problemas de salud. Sin embargo, algo extraordinario sucedió poco después. Me gustaría compartir la historia con ustedes aquí.

A fines de 2010, mi esposa había dejado de amamantar a nuestro hijo de dos años, ya que también tenemos una hija de un año que necesitaba la leche materna con más urgencia. Al conocer la NMG, mi esposa estaba muy consciente de las consecuencias de los posibles conflictos, pero en este caso no pensó mucho en eso, ya que estaba bastante abrumada por amamantar a los dos niños a la vez.

En algún momento, a principios de 2011, nuestro hijo comenzó a tener fiebre alta. A las pocas horas, su temperatura estaba por encima de los 40 C (104 F) grados. Primero pasó por una fase de casi 48 horas de sueño continuo, después de lo cual sintió un dolor notable. ¿Dónde sintió el dolor? Cuando señaló sus mandíbulas superior e inferior, todo quedó claro. ¡Era exactamente el área asociada a la lactancia! Ahora sabíamos que había experimentado la retirada del pecho de su madre como "¡Mamá ya no me ama!", Que había resuelto su conflicto de desvalorización ("¡Mamá me ama de nuevo!"), y ahora estaba en fase de curación.

Mi esposa es una exenfermera y ha trabajado principalmente en el servicio de ambulancias durante casi veinte años. Es decir, que conocemos el rumbo que normalmente toman las enfermedades. Por lo tanto, se necesitó una cantidad considerable de fuerza de voluntad de nuestra parte para permitir que el proceso de curación prosiguiera sin consultar a ningún médico. Sabíamos que después de un análisis de sangre nuestro hijo sería ingresado de inmediato en un hospital donde estaba en peligro de ser tratado con "Quimio".

La fase vagotónica continuó durante los días siguientes. Dormía mucho, sufría de forma intermitente mucho dolor y nos causaba una impresión muy enfermiza. Ni siquiera podía ponerse de pie cuando trató de caminar solo, simplemente se cayó. Sumado a que tenía episodios espontáneos de sangre saliendo de su boca y de su mejilla (como cuando uno aprieta un grano). Pero seguimos aferrándonos firmemente a la idea de que esto fuera parte de la fase de curación.

La fiebre remitió cuatro días después, pero el dolor persistió. Esto continuó durante unas cuatro semanas. Como sabíamos todo sobre el diagnóstico alopático de 'leucemia', nos mantuvimos completamente callados sobre su condición con nuestros amigos. Durante ese tiempo, volví a sumergirme en los libros sobre la nueva medicina alemana y me tranquilizó la forma en que estábamos manejando toda la situación.

Sin embargo, involucramos a nuestros tres hijos mayores (8, 10 y 11) para que pudieran ser testigos de primera mano de cómo un programa biológico significativo sigue su curso natural.

¡Hasta la fecha, todavía estamos en un estado de asombro de cómo un niño pequeño, que está manifestando todos los síntomas clásicos de un "cáncer de sangre", puede sanar totalmente por sí mismo! Durante todo el tiempo, su mamá, por supuesto, había hecho un esfuerzo adicional para cuidar al niño, mostrándole que no lo estaba descuidando ni prefiriendo a los demás antes que a él.

Seis semanas después de que comenzara la fiebre y aparecieran los síntomas típicos de la leucemia, teníamos un "Junior" completamente recuperado, que disfrutaba de la máxima salud y vitalidad.

¡Estamos, con todo nuestro corazón, llenos de alegría y muy agradecidos!

Fuente: Huesos y articulaciones
La leucemia de un niño pequeño
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