Osteólisis ósea, recalcificación y leucemia
Por el Dr. Ryke Geerd Hamer
Osteólisis ósea - en la fase CA
Recalcificación y leucemia - en la fase PCL
Originalmente se entendía por cáncer un tumor real con una fuerte proliferación celular. Se suponía que las células del tumor podrían alejarse nadando y formar tumores hijos en otras partes del cuerpo, las llamadas “metástasis”, que en realidad no existen. A medida que la gente se enfrentaba cada vez más a las llamadas "metástasis óseas", en las que se produce lo contrario de la proliferación celular, es decir, agujeros en el hueso, a partir de entonces nadie supo realmente qué era realmente el "cáncer".
Hubo muchas teorías sobre el desarrollo del cáncer antes de 1981 (el año en que se descubrió la regla de hierro del cáncer). Pero nadie pensó que fuera posible que el cáncer pudiera surgir de un conflicto dramático, muy agudo y aislante que nos tomó desprevenidos, por así decirlo.
El “Choque conflictual biológico” (DHS, Síndrome Dirk Hamer) es efectivamente un “experimentar una sorpresa de la cual no se está preparado, ser tomado con el pie izquierdo”, pero al mismo tiempo abre una gran oportunidad para compensar este percance. Porque esto inicia un “Programa Especial con pleno sentido Biológico” (SBS), que es una benévola oportunidad que da la Madre Naturaleza para ayudar a compensar el error del individuo que no ha estado prestando atención a su vida.
En el momento del DHS, este conflicto biológico determina tanto la localización del SBS en el cerebro como el llamado “foco de Hamer” (FH), como también la localización en el órgano como cáncer o equivalente del cáncer ( enfermedad que comparte procesos similares al cáncer, es decir, reducción celular o cambio en la funcionalidad). Toda enfermedad tiene dos fases, una fase de conflicto activo y una fase de curación (fase de reparación) cuando se produce la resolución del conflicto biológico (2ª Ley Biológica de la Naturaleza).
El contenido del conflicto en la osteólisis ósea es siempre un conflicto de pérdida de autovalorización, es decir, el llamado “conflicto de colapso de la autovalorización” o “conflicto de autodesvalorización” (SWE, Selbst-Wert-Einbruch-Konflikt), que puede experimentarse de diferentes maneras. El “cómo”, “dónde”, “qué es lo se siente” se decide siempre en el instante del DHS, por ejemplo:
- Un SWE intelectual-moral impacta como osteólisis de calota y columna cervical
- Un SWE en la relación madre/hijo, padre/hijo, marido/esposa y viceversa impacta en el hombro
- Un SWE de habilidades manuales y destreza impacta en los huesos del brazo, manos
- Un SWE central de la personalidad impacta como osteólisis de la columna lumbar y torácica
- Un SWE de atletismo impacta como osteólisis de huesos de piernas, osteólisis de rodillas.
En la fase activa del conflicto (fase CA) se produce necrosis, es decir, osteólisis del sistema esquelético, es decir, degradación de las células óseas, o en casos más leves del sistema linfático, acompañada de una depresión simultánea de la hematopoyesis, tanto blanca como roja, es decir, una reducción de formación de sangre = anemia. En conflictos de larga duración que implican un colapso de la autovalorización, puede producirse una osteólisis importante en el sistema esquelético, de modo que existe riesgo de fracturas espontáneas incluso en esta fase activa del conflicto.
Después de la resolución del conflicto (PCL, Post-Conflicto-Lisis, después de la solución del conflicto biológico) del SWE (colapso de la autovalorización) ocurre exactamente lo contrario: comienza una proliferación intensa pero muy bien organizada de células callosas. Sin embargo, en esta fase el hueso corre el máximo peligro de sinterizarse*, siempre que no se haya incorporado suficiente callo.
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* sinterizar: Producir material de gran resistencia y dureza calentando, sin llegar a la temperatura de fusión, conglomerados de polvo a los que se ha modelado por presión.
La osteólisis siempre se recalcifica con una hinchazón intensa del tejido óseo y un dolor intenso debido a la tensión en el periostio* (piel ósea). Al mismo tiempo, ahora se puede ver un color oscuro profundo en el FH (Foco de Hamer) del cerebro (edema en la médula del cerebro) correspondiente a la parte esquelética asociada, pero este color oscuro vuelve a desaparecer a medida que aumenta la recalcificación.
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* El periostio es una membrana fibrosa densa que recubre la superficie externa de los huesos, excepto en las articulaciones. El periostio contiene vasos sanguíneos, vasos linfáticos y nervios, que son responsables de proporcionar nutrientes y sensibilidad a los huesos. Los nervios presentes en el periostio son principalmente nervios sensitivos, que transmiten sensaciones de dolor, presión y temperatura desde la superficie del hueso hacia el sistema nervioso central. Estos nervios son importantes para alertar al cuerpo sobre posibles lesiones o daños en los huesos.
Cuanto mejor se prepare el paciente para el esperado “dolor de curación ósea” (de 6 a 8 semanas, en casos graves de 3 meses, siempre que no haya nuevas recidivas), tanto más fácil le resultará al paciente tolerar este dolor. El dolor se vuelve aún más insoportable cuando el paciente entra en pánico.
Este dolor, que surge regularmente cuando el hueso desarrolla edema durante la fase de curación, es una buena señal y un proceso importante en la curación biológica del hueso porque este dolor obliga al individuo a mantener quieta la parte afectada del esqueleto, que estaría en riesgo si hubo fractura por estrés o por deformación funcional.
Normalmente, el paciente tendría que permanecer en cama y no ejercer ninguna presión sobre el cuerpo de la columna vertebral. La curación se puede observar muy bien examinando el hueso mediante radiografías, es decir, la recalcificación progresiva. Los histólogos dicen entonces que ya no pueden ver nada debido a la cal. Por lo tanto, no sólo hay más tejido óseo allí que antes (agujeros), sino también más tejido óseo que en el área circundante, es decir, más densidad.
Estas áreas compactadas o condensadas y de color blanco brillante en la imagen de rayos X, que antes eran agujeros óseos, se denominaban en la medicina convencional “metástasis osteoblásticas” (formación de hueso). Los agujeros óseos se denominaban “metástasis osteoclásticas” (destructoras de huesos).
Entonces ya nadie entendía nada. Porque, ¿cómo se supone que estas necrosis expulsan “células cancerosas malignas” cuando no se puede encontrar ninguna en la pérdida de células? ¿Cómo puede una osteólisis ósea “benigna” convertirse en un osteosarcoma muy “maligno”? La “metástasis osteoblástica” no es otra cosa que la curación del agujero óseo, básicamente exactamente igual que un osteosarcoma.
Sin embargo, sólo se hablaba de osteosarcoma cuando se abría el periostio, por ejemplo para tomar la llamada "muestra de tejido". El líquido calloso presurizado que se había formado para la curación en un orificio óseo y que había provocado un abultamiento de la presión del tejido en el hueso y en el periostio, se abrió camino a través del periostio abierto hacia el tejido circundante, agrandó y endureció el tejido. a través de las células del callo y provocó allí el llamado sarcoma, un “medio hueso” que se llamó osteosarcoma. Si no se hubiera realizado una escisión* de prueba, el tejido circundante “simplemente” se habría hinchado por fuera. El líquido sale a través del periostio, pero no por las células del callo.
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*escisión: extirpación de un tejido o un órgano.
Según la Nueva Medicina Germánica, la misma formación histológica siempre se encuentra en el mismo lugar del órgano, incluso en el caso del cáncer, las punciones y escisiones de prueba son casi completamente innecesarias. Por nuestra experiencia sabemos que la tomografía computarizada del cerebro (TAC) puede proporcionar información más fiable sobre una formación histológica que una escisión de prueba.
Por cierto, aquí tenemos el mismo proceso que, por ejemplo, en la artritis reumatoide aguda, por ejemplo en la rodilla, que representa la fase de curación después de un conflicto antideportivo y que se resuelve espontáneamente después de un cierto tiempo. Sin embargo, debido a la grave hinchazón y deformación de la articulación, que en realidad es temporal, puede producirse una nueva reaparición del conflicto antideportivo porque el paciente ya no puede caminar.
Existen círculos viciosos que surgen de una falta de comprensión o de un obstáculo real en la fase de curación. Tal círculo vicioso es, por ejemplo, la PCPP crónica primaria = poliartritis, que se basa en el siguiente mecanismo:
El paciente sufre un SWE de torpeza en los dedos o en la zona esquelética de la mano al cometer alguna torpeza importante. Si se resuelve este conflicto, el periostio se hincha y, dado que la osteólisis suele estar presente cerca de las articulaciones, el edema empuja en la dirección de menor resistencia, es decir, hacia la articulación de los dedos o hacia la muñeca. La hinchazón hace que el paciente se sienta aún más torpe que antes y ahora sufre una recurrencia del conflicto, que ya ha sido resuelto.
La recurrencia hace que la hinchazón de las articulaciones disminuya, no porque hayan cicatrizado, sino porque en la nueva fase CA sufren una nueva osteólisis en lugar de una recalcificación, es decir, el proceso se vuelve a reiniciarse. Si la hinchazón vuelve a bajar, el paciente vuelve a sentirse más hábil con las manos y puede volver a conseguir una solución a este conflicto. Sin embargo, la solución hace que las articulaciones de los dedos se vuelvan a hinchar. Y así, este proceso continúa en oleadas y puede durar muchos años hasta que las manos finalmente se deforman, lo que luego consolida momentos duraderos de torpeza.
Los pacientes a los que antes se les diagnosticaba artritis reumatoide aguda, por ejemplo de rodilla, ahora acaban en oncología y reciben tratamiento por osteosarcoma. La tasa de mortalidad por osteosarcoma de rodilla es muy, muy alta.
Hasta ahora, no habíamos entendido que los dos eran lo mismo porque no podíamos entender la diferencia entre una fractura y una osteólisis del hueso relacionada con un conflicto biológico en la fase de curación. La diferencia entre una osteólisis causada por un conflicto SWE biológico y una fractura normal que ocurre sin dicho conflicto SWE es que en la fractura la formación de callo ocurre sin mucha formación de edema. Sin embargo, una vez que SWE ha sanado, el hueso es más calcáreo y más fuerte que antes. Ese es también el sentido biológico.
Si antes un paciente recibía un diagnóstico de “maligno”, el médico podía administrarle morfina al menor signo de dolor. A la ligera se aceptaban descuidadamente los efectos secundarios de la morfina, como efectos adictivos, supresión respiratoria, parálisis intestinal, etc.
Dado que el dolor es subjetivo, a medida que el efecto de la morfina desaparece, los pacientes sienten el dolor mucho más intenso que si no hubieran tomado morfina en primer lugar. Por ello, como es bien sabido, las dosis de morfina deben aumentarse continuamente. Por lo tanto, la administración de morfina fue siempre una vía de sentido único, es decir, un asesinato a plazo.
Con la Nueva Medicina Germánica ahora podemos diferenciar exactamente a qué fase de la enfermedad pertenece el dolor, de qué calidad es, cuánto durará, etc. Es importante que el paciente entienda:
El dolor de huesos es bueno, ¡es una señal segura de curación!
Los citostáticos, por el contrario, impiden la curación y la bloquean. En el caso de úlceras/necrosis cerebrales controladas, en la fase de curación se puede conseguir un éxito aparente puramente sintomático, ya que cualquier proceso de curación puede bloquearse inmediatamente con fármacos citostáticos (quimio). En principio, con citostáticos se puede hacer que cada forúnculo, cada absceso e incluso cada picadura de abeja disminuya la hinchazón, pero sólo se impide la curación y, por tanto, también, por ejemplo, el trabajo necesario de los microbios responsables.
Según el sistema ontogenético de los microbios (cuarta ley biológica de la naturaleza), vemos que los microbios encajan en el proceso biológico del SBS de una manera significativa y evolutivamente comprensible. Han crecido con nosotros y para nosotros, por así decirlo. Cada uno de ellos es un eslabón en un circuito de control en la naturaleza, algo que no sabíamos. Por eso intentamos ciegamente destruir estos pequeños y útiles ayudantes con algunos de los llamados antibióticos o sulfonamidas.
De esta manera, las bacterias procesan parcialmente los órganos de la capa germinal media controlados por el cerebelo, donde descomponen las células, así como la necrosis de los órganos de la capa germinal media controlada por la médula cerebral, donde ayudan a las células a desarrollarse. por ejemplo en huesos.
Los cirujanos aprovechan este conocimiento desde hace 50 años, por ejemplo abriendo y manteniendo abierta una fractura conminuta (fractura en que el hueso queda reducido a fragmentos menudos) mediante una perforación con una serie de clavos temporales, porque una fractura abierta a la que pueden acceder las bacterias se cura mucho más rápido que si permanecerían cerrados. Las bacterias promueven la estructura, pero también descomponen fragmentos óseos que sobresalen o innecesarios.
No morimos a causa de los microbios, sino a lo sumo por el edema masivo en nuestro cerebro durante la fase de curación si el conflicto había durado demasiado o se había producido el síndrome. Pero hay algo más.
Durante la fase CA, las células madre de la médula ósea estuvieron durante tanto tiempo bajo depresión de la hematopoyesis debido a la tensión simpática que eventualmente produjeron pocas o ninguna célula sanguínea, por ejemplo, en el caso de conflictos muy prolongados. A esto lo llamamos panmieloftosis*. Cuando comienza la fase de curación, los frenos se vuelven a soltar y con un fuerte empujón la médula ósea comienza a producir nuevamente. En primer lugar, se produce una cantidad excesiva de leucocitos (los llamados blastos), que en su mayoría son inútiles.
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*Panmieloftosis: afección en la que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas.
Después del retraso habitual de la eritropoyesis (proceso de producción de glóbulos rojos = eritrocitos) de 4 a 6 semanas, —que no es real, sino sólo calculado, es decir, debido a la gran dilución de la sangre, esto no tiene ningún impacto, ¡pero la producción de eritrocitos aumenta a partir de la fase PCL!— De la misma manera se reinicia la producción de eritrocitos y trombocitos, también en este caso inicialmente con un gran número de células de mala calidad, por ejemplo, eritrocitos con menor capacidad de absorción de oxígeno. Esto da como resultado una “anemia tardía con leucemia simultánea”.
La leucemia es prácticamente una especie de proliferación de células sanguíneas similar a un sarcoma, con la única diferencia de que las células sanguíneas excesivas y de mala calidad son desechadas por el organismo al cabo de unos pocos días. La diferencia entre leucemia aguda y crónica sólo puede entenderse si se tiene en cuenta la situación de conflicto específica.
Las leucemias agudas son el resultado de un conflicto agudo y dramático de autodesvalorización, generalmente un evento único, mientras que las leucemias crónicas son el resultado de conflictos que temporalmente no son un problema pero que luego estallan una y otra vez de vez en cuando.
Por ello es importante saber:
No hay leucemia sin cáncer de huesos activo previo.
Pero incluso el devastador diagnóstico de “leucemia” tiene que destrozar con estruendo la autovalorización que actualmente se está recuperando y que a menudo es la causa de recidivas o de nuevos shocks conflictivos, es decir, las llamadas metástasis. El paciente en esta fase de curación leucémica es como una planta delicada que aún no puede ser expuesta al duro aire de la competencia de autovalorización.
La osteólisis ósea, la anemia, la leucemia, la osteólisis, el sarcoma, el dolor de huesos, el lumbago, la escoliosis, la hernia discal, el reumatismo, el plasmocitoma, la artrosis, la enfermedad de Bechterew, la poliartritis, la enfermedad de Hodgkin, etc., son en principio lo mismo, sólo que en diferentes fases. o estados.
Fuente: Una recopilación de varios Programas Especiales con Pleno Sentido Biológico (SBS) según la Nueva Medicina Germánica (Germanische Heilkunde®) del doctor en medicina, Ryke Geerd Hamer https://germanische-heilkunde-dr-hamer.com/sbs/knochenkrebs
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